上证报中国证券网讯（记者何昕怡）9月19日，复宏汉霖与Organon集中文牍，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗打针液（60 mg/mL）BILDYOS（denosumab）和地舒单抗打针液（120mg/1.7mL）BILPREVDA（denosumab）的上市许可，两款居品分手为PROLIA（地舒单抗）和XGEVA（地舒单抗）的生物访佛药，遮盖原研居品在欧盟已获批的包括骨质疏松等总共符合症。

　　2022年世博体育，复宏汉霖与Organon订立许可与供应契约，授予Organon对包括BILDYOS和BILPREVDA在内的多个生物访佛药在除中国之外的环球区域的独家交易化职权。